Modern genetik tillåter användning av flera metoder som gör det möjligt att etablera faderskap utan behov av faderns direkta deltagande. För detta ändamål testas faderns DNA utifrån genetiskt material som finns kvar på vardagliga föremål. Y-kromosomanalys (för pojkens far); undersökning av släktingar till den avlidne fadern (när det gäller flickans far).
Gör en potentiell faders död det omöjligt att nå sanningen? Nej, eftersom nuvarande genetiska tekniker tillåter användning av prover som en gång tillhör den avlidne eller inkluderar de närmaste medlemmarna i hans familj i studien.
Sådana problem möter ofta mödrar som inte har lyckats lösa de rättsliga frågorna som är knutna till faderskap för sitt barn. Såvida det inte har begravts är saken inte så komplicerad än, eftersom material kan tas direkt från den avlidne mannen för undersökning, till exempel en kindpinne, hår som rivs ut med rötter eller en bit vävnad. Senare skulle en utgrävning behövas för att kunna använda materialet direkt från den avlidne fadern. Processen är dock ganska komplicerad, till exempel ur juridiska formalitetssynpunkt.
Därför tillåter modern genetik användning av flera metoder som gör det möjligt att etablera faderskap utan faderns direkta inblandning:
1. Analys av faders prover som potentiellt innehåller hans DNA
Denna metod för att etablera faderskap beskrevs ursprungligen i början av artikeln. Ganska ofta, efter en persons död, har deras familj innehav av olika material som en gång tillhörde den avlidne, såsom tandborstar, rakhyvlar eller vävnader med blodfläckar på sig. Från sådana material är det möjligt att framgångsrikt extrahera faderns DNA och sedan jämföra det med barnets DNA. Detta är ett typiskt faderskapstest, med skillnaden att ett atypiskt prov från fadern ingår i testet (vanliga faderskapstest svabbas på insidan av kinden).
2. Studie av Y-kromosomen som finns hos män
Om barnet är manligt och det finns manliga familjemedlemmar till den avlidne kan en analys av Y-kromosomen, som endast finns hos män, utföras.
Metoden som använder Y-kromosomanalys baseras på principen att varje man vidarebefordrar Y-kromosomen till sin son, som i sin tur överför den till sin son. Och så från generation till generation. Y-kromosomen genomgår förändringar väldigt långsamt, därför bör man, när man analyserar farfarens och det potentiella barnbarnets genetiska material, erhålla identiska profiler av Y-kromosomen, om männen verkligen är släkt med varandra.
Y-kromosomanalys utförs inte när faderskap upprättas mellan två bröder, eftersom var och en av dem har samma Y-kromosom, precis som det testade barnet.
3. Inkluderar släktingar till den avlidne fadern i undersökningen
Barnets kön är mycket viktigt ur valet av metod som laboratoriet kommer att använda för att fastställa faderskap. Om barnet är kvinna är det inte möjligt att använda Y-kromosomanalys eftersom det bara finns hos män. I det här fallet innehåller studien material från närmaste familjemedlemmar till den avlidne fadern, oavsett kön. Det kan vara mor, syster eller annat barn till den avlidne. Ju fler personer som ingår i testet, desto högre är sannolikheten för det resultat som erhållits.
Denna metod består först i att bestämma testpersonernas genetiska profiler - vilket är fallet med klassiska faderskapstest och sedan genomföra specialiserad statistisk analys för att uppskatta sannolikheten för släktskap mellan testpersoner. Mycket hög känslighet för resultatet uppnås när båda föräldrarna till den avlidne fadern och ett potentiellt barnbarn undersöks.
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
