Mobilitetsproblem, opålitligt minne, försämrade sinnen - det här är de dagliga svårigheterna för personer med multipel skleros. Hur är deras sätt att hantera MS? Action - ambassadören för kampanjen P.S. säger om sina erfarenheter av motoriska problem. Jag har MS: Anna-Maria Siwińska.
Multipel skleros är en av de vanligaste kroniska neurologiska sjukdomarna. Det är oförutsägbart och kan vara annorlunda för alla. I formen av återfallande remittering underordnar MS den sjuka personens liv till återfall - det vill säga plötsliga tillstånd av försämrad hälsa. Sedan bland annat minne, motorik eller sensoriska funktioner. Symtom lindras med ett tillfälligt återfall. Ibland sätter de emellertid sitt märke för alltid eller förvärras.
Det värsta som någon med MS kan göra är att ge efter för sjukdomen. Tron att jag är en sjuk person får inte få tala och det finns inget jag kan göra åt det. Du måste agera efter bästa förmåga, även om något är svårt för oss, säger Anna-Maria Siwińska - ambassadören för den nya upplagan av P.S. Jag har SM # WayNaSM.
Ett av de första symptomen på multipel skleros är svårigheter att röra sig. Medan allas MS kan vara olika, inkluderar typiska svårigheter som uppstår:
- Känner sig instabil när man går eller svänger;
- Långsammare, kortare steg;
- Behöver ställas upp mot väggar, möbler eller någon annans arm;
- Tornera;
- Känner sig tung i benen när man går;
- Svaghet i benen;
- Problem med intuitiv fotplacering;
Cirka 50 000 personer i Polen lider av multipel skleros. människor. De är vanligtvis ungdomar i åldern 20 - 40 år. Var och en av dessa människor har sitt eget sätt att hantera vardagliga MS-problem.
Om rörelös rörelse
Hon var nästan 40, hade ett barn, ett jobb och ett stabilt liv. Vid ett tillfälle blev min syn problematisk. Hon blev blindad fyra gånger, två gånger för varje öga. Från det ögonblick som de första symtomen på sjukdomen uppstod var hon tvungen att vänta sex månader på en korrekt diagnos. Hon hade inte förväntat sig multipel skleros skulle vara förklaringen till hennes hälsoproblem.
- Efter synproblemen fanns det handmotoriska störningar, problem med balans och gång. Jag kunde inte underteckna mig själv, jag använde kryckor och sockerrör. Jag kunde inte cykla, vilket jag tyckte mycket om. När allt kommer omkring bestämde jag mig för att tvinga mina muskler och nerver att träna. Jag tillät mig inte att frysa i min sjukdom. Det gav resultat - tillägger Anna-Maria Siwińska.
- Ur perspektivet av tio års lidande av MS vet jag idag att all fysisk aktivitet, även den enklaste, som att gå, sitta på huk eller skala potatis kan förbättra konditionen. Mitt sätt var att klättra, som jag återvände till efter en 20-årig paus som sjuk - säger Anna-Maria Siwińska.
Klättring utövade Anna-Marias fingrar, ben och balans. Med tiden tillät det mig att återgå till nästan full fitness och klättra i bergen.
- Förutom att träna klättring försöker jag leva ett hälsosamt liv, äta balanserade måltider och få behandling. Ibland skojar jag att man i MS måste behandla friska människor, eftersom nyckeln är att förhindra sjukdomens effekter, inte att försöka vända nya funktionshinder, säger Siwińska.
Anna tar för närvarande modern behandling i form av tabletter. Som hon betonar är det en bekväm lösning som inte begränsar henne varken på jobbet eller på resan. Hon tror att denna innovativa terapi, anpassad till hennes livsstil, befriade henne från återfall. Träning och daglig aktivitet hjälper också henne att hålla sig i fysisk form.
Rörelseproblem vid multipel skleros #NaSM-metod av Anna-Maria Siwińska
PS-kampanjambassadör Jag har MS-samtal om hans sätt att hantera rörelseproblem som är en följd av multipel skleros.
Källa: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Värt att vetaPS kampanj Mam MS skapas av patienter och experter på Internet så att människor från hela Polen enkelt kan få tillgång till pålitlig information som samlats in som en del av kampanjen och dela sina vardagliga sätt med sjukdomen. All information kommer att finnas tillgänglig på webbplatsen www.neuropozytywni.pl och på Facebook-profilen för fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- Kampanjen är en plattform för utbyte av erfarenheter och online-möten. På NeuroPozytywni-stiftelsens Facebook-profil genomför vi live videomöten. Gästerna på detta möte är patienter som svarar på frågor från andra patienter och berättar om sina inspirerande berättelser - säger Izabela Czarnecka-Walicka, ordförande för NeuroPozytywni Foundation.
Den 16 maj 2018 kl Klockan 18 blir det ytterligare ett online-möte med deltagande av Eliza Szymańska - ambassadören för kampanjen P.S. Jag har MS. Ämnet för intervjun kommer att vara en aktiv attityd gentemot sjukdomen och hantera dess behandling och konsekvenser.
Länk till evenemanget: https://bit.ly/2jV7moK
Arrangören av P.S. Mam MS är NeuroPozytywni Foundation i samarbete med Sanofi Genzyme.
