Alzheimers vård tenderar att falla på den omedelbara miljön och lämnar ett bestående märke på dem. Det drabbar dock mest de som tar hand om de hjälplösa patienterna dagligen. Fördömt att ta hand om honom i flera år - de isolerar sig själva, glömmer sig själva, om livsglädjen. Hur hanterar man det?
Vårdgivaren av Alzheimers patient tar bördan av ständig jourtjänst, vilket, när sjukdomen fortskrider, kräver mer och mer fysisk ansträngning och mental motståndskraft. Vanligtvis är vårdgivaren makan, och eftersom Alzheimers sjukdom drabbar äldre, över 60 år och äldre, är han ofta inte helt fit. Därför är hjälp och stöd från familj och vänner så viktigt. Vi har bara några daghem för Alzheimers patienter, som rymmer flera dussin personer. Och vi lider av denna sjukdom cirka 250 tusen. män och kvinnor.
I Polen över 90 procent. Patienter med Alzheimers stannar hemma från början av sjukdomen till slutet av livet, och deras vårdgivare är människor från deras närmaste familj. Denna lösning har uppenbara fördelar - ett hem är en plats som patienten känner bäst, det är här patienten känner sig tryggast.
Förmyndaren behöver också stöd
När vi lär oss att en nära och kära lider av Alzheimers sjukdom är den första reaktionen vanligtvis förbittring, uppror. Sedan kommer skräck: hur ska jag klara det? Samtidigt är det första villkoret för att hantera en svår situation att acceptera diagnosen. Då är det värt att lära sig så mycket som möjligt om sjukdomen: från läkare, från professionella böcker och från medlemmar i föreningar som förenar människor med sådana problem.
Det finns ingen anledning att skämmas för att vår älskade är sjuk med Alzheimers. Vårdgivare är ofta oroliga över reaktionen i deras miljö. Så de isolerar de sjuka och samtidigt själva. Under tiden rekommenderar psykologer dem att prata om sina problem till så många människor som möjligt. Kanske kommer en av dem att gå en promenad med den sjuka, spela kort med honom, titta på bilder från gamla dagar? På begäran kommer de att göra det villigt. Men eftersom de inte vet mycket om sjukdomen är de rädda att förolämpa sina släktingar och erbjuder därför inte hjälp. Det är bra om grannarna eller personalen i närmaste butiker känner till problemet. Om den sjuka lämnar hemmet och går vilse - hjälper de honom att hitta tillbaka. En person som lider av Alzheimers bör alltid ha sin adress och sitt telefonnummer med sig - helst på en speciell tagg som är fäst vid kläderna eller på ett armband.
Tio gyllene regler för en vårdnadshavare
- Bli medlem i en stödgrupp.
- Acceptera all hjälp någon erbjuder dig.
- Var inte rädd att be andra att hålla dig sällskap när du måste lämna huset.
- Om du arbetar ska du göra allt för att inte sluta jobbet.
- Förvänta dig inte att kunna göra vad du har kunnat göra tidigare; stressa inte - det måste bara vara.
- Vila lite - dra nytta av stöd från familj, vänner och personer från föreningen.
- Behåll sociala kontakter och utveckla dina intressen.
- Kom ihåg att du har rätt till nöje - om du är nöjd kommer du att uppfylla dina skyldigheter bättre.
- Skyll inte på dig själv för att du tappat tålamod ibland. I ögonblicket av en haveri, ring och prata med någon som förstår dig.
- För att inte visa att du kommer att explodera om ett ögonblick - lämna rummet och kom tillbaka när du är lugnare.
Ett vänligt hem för en person som lider av Alzheimers
I början är det tillräckligt för att underlätta patientens dagliga aktiviteter: ta bort små trottoarer från golven och fixera större så att de inte glider; ta bort små hinder, t.ex. avföring, från den dagliga gångvägen; kom ihåg att sätta tillbaka saker så att patienten lättare kan hitta dem; ta bort spärrar, spärrar så att de inte kan stängas av misstag. Det är också viktigt att hjälpa patienten med orientering i rymden - du kan till exempel markera vägen till badrummet med färgade pilar. Senare bör du ta hand om patientens säkerhet, t.ex. ha vassa föremål, mediciner, rengöringsmedel i slutna skåp; dölja tändstickor och tändare; förhindra användning av mekaniserade hushållsapparater; koppla bort vatten- och gasförsörjningen när patienten måste stanna ensam hemma. Låt den sjuka göra små saker. Låt oss inkludera honom i vårt sociala liv. Detta kommer att stärka hans tro på att han fortfarande är en fullvärdig familjemedlem.
Vad vet vi om Alzheimers sjukdom?
- Det tillhör gruppen demenssjukdomar.
- Vanligtvis tar det 6 - 14 år och kursen varierar.
- Det förekommer vanligtvis hos personer i åldern 60-65 år.
- Det resulterar i en gradvis förlust av nervceller (nervceller) i hjärnan. Alla dör vi med åldern, men i Alzheimers sjukdom går processen väldigt snabbt. Neuroner dör och ersätts av avlagringar av ett visst protein (beta-amyloid) som förhindrar informationsflödet mellan andra nervceller. I avancerade stadier av sjukdomen är patientens hela hjärna strimmad med beta-amyloidplack.
- Det finns inget effektivt botemedel mot Alzheimers. Medel som finns på vår marknad - de bromsar utvecklingen av sjukdomen något.
Polska föreningen för att hjälpa människor med Alzheimers sjukdom, Warszawa, ul. Hoża 54/1, tel. (022) 622-11-22
Lokala Alzheimersorganisationer - adresser finns på: www.alzheimer.pl
Polish Alzheimer Foundation, Warszawa, ul. Widok 10, tel. (022) 827-35-86.
månadsvis "Zdrowie"
---wygld-dziaanie-skutki-zaywania-narkotyku.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
