I enlighet med gällande lagstiftning om skydd av personuppgifter samlas in och behandlas data för transplantation av patienter och intresserade personer efter det att den potentiella givaren har fått sitt samtycke. Dessa data lagras med maximala säkerhetsåtgärder. Databehandling är endast möjlig om det är nödvändigt för genomförandet av transplantationen.
Personuppgifter om den potentiella givaren och mottagaren av det transplanterade organet är konfidentiella och skyddas enligt bestämmelserna om professionell och yrkesmässig konfidentialitet för läkare och sjuksköterskor och i bestämmelserna om medicinsk dokumentation som förvaras av medicinska enheter.
Dessa data lagras med maximala säkerhetsåtgärder. Vanligtvis är sådana medel pansarskåp eller datasäkerhet med ett lösenord som blockeras automatiskt efter att den behöriga personen lämnar datorn.
Vilka uppgifter samlas in vid transplantation?
Övervakning och hälsobedömning av levande givare från vilka ett organ för transplantation har tagits bort utförs genom ett centralt register över levande organdonatorer, så kallat "levande givarregister". I detta register innehåller behöriga personer som håller medicinska register följande uppgifter:
1) en levande givares namn och efternamn; 2) den levande givarens datum och födelseort; 3) adressen till den levande givarens hemvist; 4) PESEL-nummer för en levande givare, om någon; 5) datum och plats för organupphandling; 6) det organ som har tagits bort; 7) namn och adress på den medicinska enhet där organet skördades; 8) namn och efternamn på läkaren som utförde insamlingen; 9) annan medicinsk information av betydande betydelse, dvs. information utan vilken hela transplantationsprocessen kan vara dömd till misslyckande.
Benmärg och hematopoietisk celltransplantation - ett separat givarregister
Det är värt att veta att för att transplantera benmärg, hematopoietiska celler och navelsträngsblod från orelaterade givare, upprättas ett centralt register över orelaterade potentiella givare av sladdmärg och navelsträngsblod, kallat "sladdmärg och sladdblodregister". Sladdmärg och blodregister är en databas över potentiella givare av allogena märg-, perifert blod- och sladdblodhematopoetiska celler. Den består av två delar:
1) register över potentiella givare av benmärg och perifera blodkroppar; 2) navelsträngsblodregister. Registret innehåller följande uppgifter om en potentiell givare av benmärg och perifera blodkroppar: 1) namn och efternamn; 2) födelsedatum och födelseort; 3) adress till bosättningsorten; 4) eventuellt PESEL-nummer; 5) information om histokompatibilitetsantigener; 6) uppgift om enheten som utförde histokompatibilitetsantigen-testet; 7) annan medicinsk information av betydelse.
När är det möjligt att behandla givar- och mottagardata?
Alla har rätt till skydd av sina personuppgifter. Behandlingen av personuppgifter kan äga rum för allmänhetens intresse, för den registrerades eller tredje parts intresse. Databehandling är tillåten när det är nödvändigt för genomförandet av transplantationen. Medicinsk personal har rätt att utbyta information om hälsotillståndet hos både givare och mottagare. Detta är speciella omständigheter där datautbytet måste ske till det bästa som transplantationen bär med sig. Det är värt att betona att skyddet av personuppgifter om givare och mottagare i transplantationsförfarandet inte är klart definierat. Verkligheten är alltid mer komplex än de lagstadgade bestämmelserna, som har den allmänna uppförandestandard där givarens och mottagarens välfärd står på spel.
Vilka givar- och mottagardata får inte behandlas?
I enlighet med bestämmelserna i lagen (personuppgiftslagen) är det förbjudet att behandla uppgifter som avslöjar ras eller etniskt ursprung, politiska åsikter, religiösa eller filosofiska övertygelser, religiösa, parti- eller fackföreningsmedlemskap, samt uppgifter om hälsa, genetisk kod, missbruk eller sexliv och uppgifter om fällande domar, straffbeslut och böter, liksom andra beslut som utfärdats i domstolar eller administrativa förfaranden.
Slutsats
Enligt reglerna är det omöjligt att få information om mottagaren eller mottagarna av organ för transplantation. Men när det gäller möjligheten att få information om organdonation är situationen annorlunda. Även om den läkare som utför organdonationen från den avlidne inte är skyldig att be familjen om samtycke om patienten inte gör invändningar, informeras familjen (t.ex. föräldrar eller make) om sådana åtgärder av etiska skäl.
Rättslig grund: Lag om skydd av personuppgifter (Journal of Laws 2002, nr 101, punkt 926, med ändringar). Lag om insamling, lagring och transplantation av celler, vävnader, organ (Journal of Laws 2005, nr 169, punkt 14 11)
