Dess huvudmål är att öka medvetenheten bland befolkningen och de som fattar beslut som drabbar patienter med sällsynta sjukdomar och deras familjer.
Kampanjen riktar sig främst till allmänheten, men är också utformad för patienter och patientrepresentanter, såväl som politiker, offentliga myndigheter, branschrepresentanter, forskare, hälso- och sjukvårdspersonal och alla som har intresse av dessa sjukdomar.
Sedan 2008
Sedan dagen för sällsynta sjukdomar först lanserades av EURORDIS och dess råd för nationella allianser 2008 har mer än tusen händelser ägt rum världen över och når miljoner människor. Även om kampanjen började som en europeisk händelse har den gradvis blivit världen över, med mer än 70 deltagande länder 2013. Målet är att WHO ska erkänna den sista dagen i februari som den officiella dagen för sällsynta sjukdomar.
Källa: www.DiarioSalud.net
