Det förklaras idag i "Science Translational Medicine" av ett team från University of CS Mott Children's Hospital (USA). Tre barn har varit de första turna som gynnades av 3D-skrivaren.
Trakeobroncomalacia är en obotlig sjukdom som gör att luftrören regelbundet kollapsar och förhindrar normal andning. Denna sällsynta sjukdom drabbar cirka 1 av 2 000 barn över hela världen.
I de allvarligaste fallen är livslängden ganska dyster, säger Glenn Green. Men scenariot kan förändras fullständigt med användning av 3D-skrivare för att göra dessa implantat som kallas en splint i luftvägarna. "Denna splint är en av de första 3D-tryckta medicinska implantaten, " säger Green. I själva verket är det det första 3D-tryckta implantatet som specifikt är utformat för att ändra form över tid för att tillåta ett barns tillväxt innan sjukdomen äntligen reabsorberas och botas.
Kaiba, Ian och Garret har varit de första, men forskare tror att det skulle kunna gynna många fler. Kaiba blev "berömd" genom att vara den första bebisen, med bara 20 månader, till vilken enheten implanterades. Garrett och Ian gynnades av framgången med denna intervention, publicerad i "NEJM." Och i tre år har forskare följt sina liv noga för att se hur implanterade bioreabsorberbara splint har fungerat. Och resultaten har varit mycket positiva.
Anpassad design
Luftrörsspalten är gjord av en biopolymer som kallas polykaprolakton som sys runt luftvägarna för att utvidga bronkierna och ge den ett skelett för att hjälpa till med korrekt tillväxt. Enheten, förklarar Robert Morrison, är en anpassad design och har tillverkats med högupplösta bilder och datorstödd design. Enheten har skapats direkt från en CT-skanning av luftrör och bronkier hos vart och ett av barnen; sedan, och genom en bildbaserad datormodell, användes en 3D-skrivare för att producera splint.En annan av forskarna, Scott Hollister, förklarar att tack vare ett anpassat datorprogram tas patientens mätningar och splintdesignen genereras automatiskt. Dessutom, tillägger han, har man tagit hänsyn till tillväxten av luftvägarna, för vilka spalten också skulle kunna växa.
"Dessa tre fall har öppnat en ny väg att behandla dessa patienter, " säger Green. Före denna procedur hade barn med svår trakeobroncomalacia liten chans att överleva. «Vår första patient, Kaiba, är en frisk 3-årig pojke. Enheten fungerade bättre än vi kunde ha föreställt oss.
Resultaten tyder på att tidig behandling av tracheobroncomalacia kan förhindra komplikationerna vid konventionell behandling, såsom en trakeotomi, långvarig sjukhusinläggning, mekanisk ventilation, risken för hjärt- och andningsstopp, dålig matabsorption och allmän sjukdom. Ingen av de implanterade enheterna har orsakat några komplikationer, säger Green.
Kaiba är nu ett barn med ett smittsamt skratt, Garrett kan andas på egen hand och tillbringa sina dagar utan behov av mekanisk ventilation, medan Ian, bara 17 månader gammal, är känd för sitt enorma leende och för Lusten att spela med sin äldre bror.
Källa: www.DiarioSalud.net
