Lung- och levertransplantationsoperationen varade i 14 timmar och ägde rum vid Silesian Center for Heart Diseases i Zabrze. Först, ett team av läkare som leds av prof. Robert Króls lever transplanterades till patienten och sedan hjärtkirurger ledd av Dr. Maciej Urlik utförde en transplantation av båda lungorna.
I Zabrze, den 11 september 2019, utfördes den första samtidiga lung- och levertransplantationen i Polen. Operationen varade i 14 timmar och utfördes av två läkarteam från Independent Public Clinical Hospital. A. Mielęcki i Katowice och Schlesiens centrum för hjärtsjukdomar i Zabrze. Transplantationer genomfördes av ett team bestående av: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki och Marek Ochman.
Detta är den första operationen i Polen. 21-åriga Rafał, som lider av cystisk fibros, övergav sig till henne. Patienten döljer inte att han var rädd för ingreppet, men medger att han kan se skillnaden omedelbart. - Innan operationen låg jag bara och tog syre. Nu måste jag kompensera för det tillstånd jag har tappat genom åren - säger Rafał.
Läs också: Transplantation - en chans för ett nytt liv
Patienten led av cystisk fibros från födseln. Sjukdomen ledde till irreversibel lungskada, liksom allvarliga metaboliska störningar och cirros. Läkare visste att en multiorgantransplantation var den enda chansen att överleva, även om risken för operation var hög.
- Jag uppskattade risken för att inte överleva denna operation till 30%, men det var fortfarande mer än hans chanser att överleva nästa år i hans försvagade tillstånd, vilket vi uppskattade till 50%. - sa under presskonferensen som anordnades den 15 oktober, Dr. Robert Król från sjukhuset i Katowice A. Mielęcki.
Under konferensen erkände läkarna att patientens tillstånd var mycket bra och att han snart skulle lämna sjukhuset.
Under presskonferensen betonade läkare att lungtransplantation ofta är den enda chansen för patienter med cystisk fibros. Marek Ochman, chef för lungtransplantationsprogrammet vid CCSC, uppskattade att cirka 20 patienter med denna sjukdom behöver lungtransplantation i Polen.
Cystisk fibros - vad är denna sjukdom?
Cystisk fibros är en sällsynt genetisk sjukdom. Cirka 1 500 människor lider av det i Polen. Som ett resultat av störningen i andningsorganen finns det ett tjockt, klibbigt slem, det finns också i kanalerna som leder enzymer från bukspottkörteln till mag-tarmkanalen. Som ett resultat av cystisk fibros stör andnings- och matsmältningssystemet. Det kan också leda till infertilitet.
Cystisk fibros - symtom
På 90 procent personer med cystisk fibros utvecklar andningssymtom. De inkluderar bland andra besvärande hosta, andfåddhet, återkommande bronkit och lunginflammation, kronisk bihåleinflammation med polyper, näspolyper, hemoptys och eventuell obstruktiv bronkit. I sin tur 75 procent. Hos sjuka människor blockerar slem bukspottkörteln och maten smälter inte och absorberas ordentligt. Detta leder till ät- och absorptionsstörningar. Det finns återkommande pankreatit, gallstenssjukdom är möjlig.
