Patienter kräver återbetalning av förväntad multipel sklerosbehandling

Snart kan patienter med multipel skleros få tillgång till nya terapier. Hälsaministern mottog ansökningar om att förlänga listan över ersatta läkemedel med nya innovativa läkemedel. Många patienter hoppas förhoppningsvis få tillgång till ett bredare utbud av terapier. Sådana patienter är Klara och Daniel, huvudpersonerna i filmen som utarbetats av Polish Multiple Sclerosis Society.

I åratal har läkare och patientorganisationer enhälligt efterlyst bredast möjlig tillgång till innovativa terapier. I Polen är det möjligt att använda de modernaste lösningarna vid behandling av MS, men kriterierna för återbetalning från NHF-budgeten är begränsade.

Deras förlängning kan förbättra livskvaliteten för många patienter. För närvarande, med nästan 45 tusen. 12 716 patienter med MS får behandling under första raden och endast 1121 patienter under andra raden. En av anledningarna till detta är det begränsade antalet tillgängliga behandlingar. Om hälsoministeriets beslut är positivt kommer antalet tillgängliga läkemedel under andra raden att öka från två till fem. Detta är ett verkligt genombrott.

- För några år sedan fanns endast tre preparat tillgängliga i första linjens behandling. Mannen var medveten om att han skulle försöka alla dessa alternativ på ett ögonblick och vad händer nu? Nu är jag i andra linjens läkemedel som fungerar, men sortimentet är tyvärr inte så stort igen. Så hur använder du dessa alternativ, vad händer nu? - säger Klara, som har lider av multipel skleros i sju år.

Multipel skleros - fler behandlingar - fler fördelar

Källa: youtube.com/Polskie Society of Multiple Sclerosis

Inledningen av varje behandling under läkemedelsprogram beror bland annat på om frekvensen av återfall och utvecklingen av invaliditetsgraden. Patienter vars sjukdom inte är aggressiv, och graden av funktionshinder inte utvecklas snabbt, kan använda ett brett spektrum av medicinska ämnen inom den så kallade Första linjen.

De med en allvarligare, snabbare progressiv form eller i vilka behandling med förstahandsberedningar inte gav de förväntade resultaten har en signifikant smalare katalog över andra linjens tjänster endast för fingolimod och natalizumab.

Ersättningsbegränsningen innebär att varje ytterligare terapeutiskt alternativ är av stort värde för patienten. När läkemedlet som används inte ger önskat resultat eller om biverkningarna är för allvarliga, kan alternativ behandling skydda patienten från funktionshinder.

Effektiv och säker behandling

För många patienter är det nuvarande läkemedelsspektrumet också begränsat av de potentiella biverkningarna av läkemedel. Daniel, som har kämpat med MS i sex år, är en sådan patient.

- Jag är utesluten från att ta natalizumab med JC-virus. Det är känt att sjukdomen fortskrider hela tiden. Jag har ett läkemedel, jag är av det andra. Efterföljande terapier ger mig möjlighet att fortsätta behandlingen och fortsätta att vara aktiv på arbetsmarknaden och i vardagen. Säger Daniel. JC-viruset (uppkallat efter initialerna för patienten som först diagnostiserade det, John Cunnigham) är ett vanligt virus som enligt aktuell forskning är ofarligt för friska människor. Det förekommer även i 70-90% av befolkningen. Men i kombination med vissa mediciner kan det orsaka progressiv multifokal leukoencefalopati, en livshotande hjärnsjukdom.

Bekvämlighet i receptionen

För många patienter kan det vara ett problem att ta mediciner regelbundet, oavsett på grund av sitt yrke, vanliga distraktion eller avstånd från centrum där de kan behandlas.

- Nu tar jag drogen en gång i månaden och tillbringar en halv dag på sjukhuset, och efter droppet går jag hem. Jag är nära så det tar bara en dag. - säger Klara. - Människor som måste pendla långt ifrån har ett större problem, och det händer, jag vet, vi pratar under dropp. För Klara innebär att ta mediciner mindre ofta också ett bättre liv.

- Om ett dropp, desto mindre ofta desto bättre. Tack vare detta sparar jag mina vener och tid och jag måste tänka på sjukdomen ännu mindre ofta. Varje besök på sjukhuset påminner mig om sjukdomen, men mellan besök är det ganska bra. Jag har svagare dagar, men jag kan fungera ganska normalt. - sammanfattar han.

Att utvidga listan över tillgängliga preparat är en chans för effektiv behandling för tusentals MS-patienter i Polen. Lämplig behandling kommer att göra det möjligt för dem att fortsätta att delta aktivt i familj, arbete och socialt liv. Vi uppmuntrar dig att titta på filmen för att lära dig mer om historien om Clara och Daniel som bekämpar multipel skleros.