Dystoni är en sjukdom i nervsystemet som får dig att ofrivilligt utföra onormala rörelser. Det kan leda bland andra att luta huvudet åt sidan och vrida det i motsatt riktning. Vilka är orsakerna och symtomen på dystoni? Vad är behandlingen av denna sjukdom?
Hör om orsakerna och symtomen på dystoni. Detta är material från lyssnande bra cykel. Poddsändningar med tips.För att se den här videon, aktivera JavaScript och överväga att uppgradera till en webbläsare som stöder HTML5-video
Dystoni: orsaker
Orsaken till dystoni är störd funktion av nervförbindelserna inom den så kallade subkortikala kärnor. Dessa är djupt placerade hjärnstrukturer som är ansvariga för att bibehålla rätt kroppshållning och kontrollera varje rörelse (sakkunnigt det extrapyramidala systemet).
När den bakomliggande orsaken till sjukdomen är okänd eller genetisk kallas den primär dystoni.
Detta system kan störas som ett resultat av hjärntrauma, hjärntumörtillväxt, cerebral ischemi eller hjärnblödning. Sedan talar vi om sekundär dystoni.
Dystoni kan också förekomma under neurodegenerativa sjukdomar, t ex i Wilson-, Huntington-, Parkinsons- och mitokondriella sjukdomar.
Läs också: Muskeldystrofi - typer av muskeldystrofi och deras symtom på Myasthenia gravis. Autoimmuna muskelsjukdomar: symtom, orsaker, behandling Muskelspasmer - Vad är muskelkramper?Dystoni: typer och symtom på dystoni
1. Fokal dystoni
Fokal dystoni påverkar bara en del av kroppen, t.ex. muskler runt ögat, ansiktsmuskler, nacke, muskler i en lem:
- Cervikal dystoni (torticollis) manifesteras genom att luta huvudet åt sidan och vrida det i motsatt riktning (patienten ser ut som om han tittar i det övre hörnet), det medföljande symptomet kan skaka eller till och med skaka på huvudet
- blefarospasm påverkar ansiktsmusklerna som omger ögat - sjukdomen manifesterar sig med frekvent och gradvis ökande blinkning, vilket så småningom orsakar ofrivillig knäppning av ögonlocken; blefarospasm leder till partiell eller fullständig blindhet, trots att synorganet fungerar ordentligt
- Oromandibulär dystoni involverar musklerna i nedre delen av ansiktet, käken, tungan och munnen - bortsett från den felaktiga positionen i munnen, underkäken och / eller tungan, klagar patienter på svårigheter att prata, bita tungan och slemhinnan i kinderna, dregla och senare svälja störningar
- Meiges syndrom är en kombination av blefarospasm och oro-mandibulär dystoni
- Hemispasm manifesteras av frekventa, repetitiva, kortvariga sammandragningar av musklerna i hälften av ansiktet
- laryngeal dystoni påverkar struphuvudets muskler och stämbanden
- Writer's kramp påverkar musklerna i hand och underarm och uppstår när patienten är på väg att skriva, med musiker dystoni i samma grupp dystoni - ofrivilliga muskelsammandragningar uppträder när man spelar olika instrument
2. Segmental dystoni
Segmentdystoni involverar flera angränsande muskler, såsom nacke och överben.
3. Halv dystoni
Sjukdomen påverkar musklerna i hälften av kroppen (de övre och nedre delarna av samma sida av kroppen).
4. Fokal dystoni
Fokal dystoni påverkar musklerna i flera olika delar av kroppen.
5. Generaliserad dystoni
Generaliserad dystoni är den mest omfattande formen av dystoni eftersom den drabbar större delen av kroppen, särskilt lemmar och torso.
Dystoni: diagnos
För att diagnostisera sjukdomen utförs ett EMG-test (elektromyografi).
Ibland utförs genetiska tester för att bekräfta sjukdomen.
Dystoni: behandling
Tyvärr finns det ingen metod som helt kan bota dystoni. Du kan bara lindra symtomen genom att:
- behandling med botulinumtoxin - botox har en hämmande effekt på platserna för anslutning av nerver med muskler, och därmed - hämmar överföringen av nervstimulering från nerver till muskler;
- Orala mediciner - de hämmar neurotransmittorerna som reglerar överföringen av information i hjärnan eller minskar tonen i dystoniskt sammandragna muskler. De kan också minska skakningar eller minska muskelspasmer.
- kirurgisk behandling, som består i att placera tunna elektroder i hjärnan som är anslutna till en neurostimulator placerad i den subkutana vävnaden;
Källa: Polska föreningen för personer med Dystonia
