Tack vare den kunskap som förvärvats efter att ha studerat två mycket sällsynta störningar, Downs syndrom och Niemann Pick-C-sjukdom, ett forskargrupp från Linda Crnic Institute for Down Syndrome och University of Colorado (USA). ) har sett att kolesterolet förstör i ordning efter processen för celldelning, vilket orsakar defekter i celler som är uppdelade i kroppen.
I studien, publicerad i PLoS ONE, visar Granic Antoneta och Huntington Potter att kolesterol, särskilt i form av LDL, det så kallade "dåliga kolesterolet", gör cellerna till människor och även av möss, Dela felaktigt och fördela dina ojämna duplikatkromosomer till nästa generation. Resultatet, förklarar de, är en ansamling av defekta celler med ett felaktigt antal kromosomer och därför med ett felaktigt antal gener. I stället för de två korrekta kopiorna av varje kromosom, och därför två kopior av varje gen, har vissa celler tre kopior och andra bara en.
Tre kopior
Granic och Potters studie om effekterna av kolesterol på celldelningen inkluderar ett fynd på celler som innehåller tre kopior av kromosomen - 21 hos människor och 16 hos möss - som kodar för amyloidpeptiden som är nyckelkomponenten i neurotoxiska amyloidfilament som samlas i hjärnan hos Alzheimers patienter. Trisomi i kromosom 21-celler är viktigt eftersom människor med Downs syndrom har trisomi i alla sina kromosom 21-celler från befruktningstillfället, och alla utvecklar patologin, medan många utvecklar demens av Alzheimers typ vid 50 år
Tidigare studier av Granic och Potter visade redan att upp till 10% av cellerna hos en Alzheimers patient, inklusive neuroner i hjärnan, har tre kopior av kromosom 21 istället för de vanliga två. Därför föreslår de att Alzheimers sjukdom på något sätt är en form av Downs syndrom.
Dessutom orsakar ärvda mutanta gener associerade med Alzheimers sjukdom samma defekt i kromosomal segregation i kolesterol, vilket indikerar förekomsten av ett vanligt celldelningsproblem i Alzheimers sjukdom, både familjärt och sporadiskt.
Källa: www.DiarioSalud.net
