Ibalgin snabbt

1 tablett pow. innehåller 400 mg ibuprofen (motsvarande 683,246 mg ibuprofen med lysin).

Handling

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, propionsyraderivat. Det utövar antiinflammatoriska, smärtstillande och febernedsättande effekter genom att hämma syntesen av prostaglandiner. Efter oral administrering absorberas ibuprofen med lysin snabbare från mag-tarmkanalen jämfört med ibuprofen. Cmax i blodet uppnås efter cirka 45 minuter. Det metaboliseras i levern till inaktiva metaboliter och utsöndras huvudsakligen i urinen T0,5 är cirka 2 timmar.

Dosering

Oralt. Vuxna och ungdomar som väger Från 40 kg (≥12 år): startdosen är 400 mg, sedan vid behov 400 mg var 6: e timme beroende på smärtans svårighetsgrad. Intervallet mellan doserna bör vara minst 6 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg ibuprofen. Om du behöver ta detta läkemedel i mer än 3 dagar för migrän eller feber, eller mer än 4 dagar för smärtlindring eller om dina symtom förvärras, kontakta din läkare. Särskilda grupper av patienter. Ingen dosjustering krävs hos äldre och hos patienter med lätt till måttligt nedsatt njur- eller leverfunktion, men mer försiktighet bör iakttas. Läkemedlet är kontraindicerat hos barn som väger Sättet att servera. Tabletterna kan tas med eller utan mat. Intag av mat ökar toleransen för läkemedlet och minskar sannolikheten för gastrointestinala störningar (uppkomsten av läkemedelsverkan kan då försenas).

Indikationer

Symptomatisk behandling av mild till måttligt svår smärta av olika ursprung, dvs huvudvärk (inklusive tryckhuvudvärk och migrän), tandvärk, smärta efter tanduttag (inklusive kirurgisk extraktion av en kiltad tand), muskelsmärta och dysmenorré. Symptomatisk behandling av feber. Läkemedlet är avsett för vuxna och ungdomar med kroppsvikt. från 40 kg (≥12 år).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot ibuprofen, andra NSAID eller mot något hjälpämne. Tidigare överkänslighetsreaktioner såsom astmaattack, rinit, angioödem eller urtikaria orsakad av administrering av salicylater (inklusive acetylsalicylsyra) eller andra NSAID. Historia av gastrointestinal blödning eller perforering, relaterad till NSAID-behandling. Aktivt eller återkommande magsår och / eller blödning (2 eller fler bevisade sår- eller blödningsförhållanden). Cerebral blödning eller annan aktiv blödning. Hemokoagulation och hemopoies störningar. Allvarlig hjärtsvikt. Allvarligt leversvikt. Allvarligt njursvikt. Allvarlig uttorkning (orsakad av kräkningar, diarré eller otillräckligt vätskeintag). Barn om b. <40 kg (<12 år). III graviditetens trimester.

Försiktighetsåtgärder

Använd särskilt försiktighet hos äldre patienter, i vilka förekomsten av biverkningar på NSAID är högre, särskilt gastrointestinal blödning och perforering, även med dödlig utgång. Fall av gastrointestinal blödning, ulceration eller perforering, som kan vara dödlig, har rapporterats med alla NSAID-preparat i olika behandlingsstadier, med eller utan varningssymtom, hos båda patienterna med tidigare allvarliga gastrointestinala händelser hos vilka sådana sjukdomar inte har observerats tidigare. Risken för gastrointestinal blödning, sårbildning eller perforering är större med ökade doser av NSAID hos patienter med sårbildning i synnerhet, särskilt komplikationer som blödning eller perforering, och hos äldre. Dessa patienter bör påbörja behandlingen med den lägsta tillgängliga dosen. Hos dessa patienter och hos de patienter som kräver samtidig användning av låga doser acetylsalicylsyra eller andra aktiva substanser som ökar risken för gastrointestinala obehag, bör samtidig administrering av skyddsmedel (t.ex. misoprostol eller protonpumpshämmare) övervägas. Patienter med gastrointestinal sjukdom i historia, särskilt äldre, bör uppmanas att rapportera alla ovanliga gastrointestinala symtom (särskilt blödning) till sin läkare, särskilt i början av behandlingen. Försiktighet bör iakttas hos patienter som tar samtidigt läkemedel som kan öka risken för sår eller blödning, såsom orala kortikosteroider, antikoagulantia såsom warfarin, SSRI eller trombocytaggregationsmedel såsom acetylsalicylsyra. I händelse av gastrointestinal blödning eller sårbildning bör preparatet avbrytas. NSAID ska administreras med försiktighet till patienter med gastrointestinal sjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom). Försiktighet bör iakttas innan behandling påbörjas hos patienter med hypertoni och / eller hjärtsvikt (risk för vätskeretention, högt blodtryck och ödem). Administrering av ibuprofen, särskilt i höga doser (2400 mg dagligen) och långvarig, kan vara förknippad med en något ökad risk för artäremboli (t.ex. hjärtinfarkt eller stroke). Använd med försiktighet hos patienter: med njurinsufficiens; med ökad risk, dvs med hjärt- eller njurfunktion, tar diuretika eller uttorkad; med nedsatt leverfunktion; omedelbart efter större operation; med medfödda störningar i porfyrinmetabolismen (t.ex. akut återkommande porfyri); med astma; behandlade med kumarinderivatantikoagulantia (hos dessa patienter bör koagulationsparametrarna övervakas oftare), med systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom (risk för aseptisk meningit); med hösnuva, näspolyper eller kroniska obstruktiva andningssjukdomar (ökad risk för allergiska reaktioner, t.ex. i form av en astmaattack, så kallad smärtstillande astma, Quinckes ödem eller urtikaria). Under långvarig behandling rekommenderas blodprov och rutinövervakning av njur- och leverfunktion. Avbrytande av läkemedlet rekommenderas om leversvikt, dimsyn, scotomas, störd färguppfattning eller överkänslighetsreaktioner uppträder. Glykemisk kontroll är indicerad under behandlingen. Särskilt under den första behandlingsmånaden finns en ökad risk för allvarliga hudreaktioner. Beredningen ska avbrytas vid de första symptomen på hudutslag, slemhinneskador eller andra symtom på överkänslighet. Undvik att använda beredningen vid vattkoppor (NSAID kan förvärra smittsamma komplikationer i huden och mjuka vävnader orsakade av vattkoppor). Långvarig användning av smärtstillande medel mot huvudvärk kan göra dina symtom värre. En diagnos av medicinsk överanvändning (MOH) bör misstänks hos patienter som lider av frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbunden användning av huvudvärkmedicin. Överanvändning av smärtstillande medel, särskilt i kombination med flera smärtreducerande aktiva substanser, kan leda till smärtstillande nefropati. Risken kan öka med träning. Ibuprofen kan dölja symtomen på infektionen (feber, smärta eller svullnad).

Oönskad aktivitet

Mycket vanliga: illamående, kräkningar, halsbränna, diarré, förstoppning, flatulens. Vanliga: smärta i övre buken, lätt gastrointestinal blödning (i undantagsfall anemi). Mindre vanliga: överkänslighetsreaktioner med utslag och klåda i huden och astmaattacker (eventuellt med blodtrycksfall), yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, agitation, irritabilitet, trötthet, synstörningar, gastrit, gastrisk eller duodenal ulceration, gastrointestinal perforering eller blödning (ibland dödlig, särskilt hos äldre patienter), ulcerös stomatit, förvärring av Crohns sjukdom, förvärring av kolit, urtikaria, klåda. Sällsynta: aseptisk meningit (särskilt hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom), nedsatt färguppfattning, toxisk amblyopi, tinnitus, hjärtsvikt, leversvikt. Mycket sällsynta: förvärring av inflammation i samband med infektioner (t.ex. nekrotiserande fasciit), hematologiska störningar - anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytos (de första symptomen kan vara feber, ont i halsen, ytliga sår i munnen, influensaliknande symtom, svår trötthet , näsblödningar) allvarliga allmänna överkänslighetsreaktioner (t.ex.svullnad i ansiktet, tungan och struphuvudet, dyspné, takykardi, hypotoni, livshotande chock), natriumretention, vätskeretention, depression, känslomässig instabilitet, psykotiska reaktioner, hjärtklappning, hjärtinfarkt, hypotoni eller högt blodtryck, vaskulit, bronkospasm ( speciellt hos patienter med astma), förvärring av astma, matstrupsinflammation, pankreatit, tarmförträngning (orsakad av bildandet av membranformigt septum), leverskador (särskilt vid långvarig behandling), leversvikt, akut hepatit, alopeci, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal avskiljning, erytem multiforme, allvarliga komplikationer av hud- och mjukvävnadsinfektioner under vattkopporinfektion, ökad blodurea, ödem, cystit, hematuri, nedsatt njurfunktion inklusive nefrotiskt syndrom eller interstitiell nefrit, vilket kan åtföljas av akut njursvikt , nekros av br njurdoser, särskilt vid långvarig användning. Ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt har rapporterats vid användning av NSAID. Kliniska prövningar och epidemiologiska data tyder på att intag av ibuprofen, särskilt i höga doser (2400 mg dagligen) och vid långvarig behandling, kan förknippas med en liten ökning av risken för arteriell trombos (t.ex. hjärtinfarkt eller stroke).

Graviditet och amning

Ibuprofen ska inte användas under graviditetens första och andra trimester, såvida det inte är absolut nödvändigt (risk för missfall och hjärtmissbildningar och gastroschisis på grund av användning av en prostaglandinsynteshämmare i början av graviditeten; den totala risken för kardiovaskulära missbildningar ökar från mindre än 1). % till cirka 1,5%; risken ökar med dos och behandlingstid). Om det är nödvändigt att använda ibuprofen hos kvinnor som planerar graviditet eller under graviditetens första eller andra trimester bör den lägsta dosen användas på kortast möjliga tid. Under graviditetens tredje trimester är användningen av ibuprofen kontraindicerad. Ibuprofen som används under tredje trimestern av graviditeten kan orsaka pulmonell hypertoni i fostret, för tidig tillslutning av artärkanalen och nedsatt njurfunktion, vilket kan utvecklas till njursvikt med oligohydramnios. hos modern - hämma livmodersammandragningar; hos modern och fostret kan anti-aggregeringseffekter uppträda, vilket manifesteras av förlängd koagulationstid. Ibuprofen och dess metaboliter kan övergå till bröstmjölk i mycket små mängder. Läkemedlet kan användas under amning för kortvarig behandling av smärta eller feber vid rekommenderad dos. Ibuprofen kan försämra kvinnlig fertilitet genom att påverka ägglossningen. denna effekt är övergående och försvinner efter avslutad behandling.

Kommentarer

Biverkningar orsakade av höga doser som trötthet, yrsel och synstörningar kan försämra förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Interaktioner

Samtidig användning av ibuprofen med andra NSAID, inklusive selektiva cyklooxygenashämmare, bör undvikas. Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av ibuprofen i kombination med följande läkemedel: acetylsalicylsyra eller andra NSAID (ökad risk för gastrointestinal ulceration och blödning; ibuprofen kan hämma effekterna av små doser av acetylsalicylsyra vid blodplättaggregering); kortikosteroider (ökad risk för gastrointestinala sår eller blödningar) blodtryckssänkande läkemedel och diuretika (minskad effekt; hos vissa patienter med nedsatt njurfunktion, t.ex. dehydratiserade patienter eller äldre patienter, kan samtidig användning av ACE-hämmare, β-blockerare eller angiotensin II-receptorantagonister och läkemedel som hämmar cyklooxygenas leda till ytterligare försämring av njurfunktionen, i inklusive akut njursvikt - kombinationsbehandling bör användas med försiktighet, patienter ska vara tillräckligt hydratiserade, njurfunktionen ska övervakas efter att behandlingen initierats och under kombinationsterapi bör kaliumsparande diuretika (risk för hyperkalemi, övervakning av serumkalium rekommenderas); antikoagulantia (ökad effekt av warfarin; trombocytläkemedel och vissa SSRI: er (ökad risk för gastrointestinal blödning); litium, digoxin och fenytoin (risk för ökade plasmanivåer av dessa ämnen, övervakning av litium-, digoxin- och fenytoinnivåer i blodet krävs, maximalt efter 4 dagar); metotrexat (användning av ibuprofen inom 24 timmar före eller efter användning av metotrexat kan öka koncentrationen av metotrexat och intensifiera dess toxiska effekter); baklofen (möjligheten att öka koncentrationen av baklofen i plasma); zidovudin (ökad risk för hemartros och hematom hos patienter med HIV-infekterad hemofili), kinolonantibiotika (ökad risk för kramper), cyklosporin eller takrolimus (risk för nefrotoxicitet, vid samtidig behandling, bör njurfunktionen övervakas noggrant, särskilt hos äldre patienter); sulfonureider (blodglukosövervakning rekommenderas) rwi); sulfinpyrazon eller probenecid (långsam utsöndring av ibuprofen); aminoglykosider (ökad risk för nefrotoxicitet och ototoxicitet). Samtidig alkoholkonsumtion när du tar NSAID kan öka biverkningarna av NSAID, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen och o.u.n.

Pris

Ibalgin Fast, pris 100% PLN 12,83

Beredningen innehåller ämnet: Ibuprofen lysin