För lite mer än 10 år sedan dekrypterades det mänskliga genomet. För forskaren Christoph von Kalle, professor vid National Center for Cancerous Diseases, var det en av de viktigaste milstolparna i kampen mot cancer. "Genom sekvenseringen av det mänskliga genomet kan du få tillgång till en katalog som låter dig känna igen vad som är den genetiska informationen som den mänskliga cellen presenterar om den är frisk, " förklarar von Kalle.
En genetisk katalog över cancer
Tack vare den katalogen kunde forskarna genetiskt analysera avvikelserna hos de sjuka cellerna, det vill säga mutationerna. Det var på detta sätt som cancercells beteende kunde förstås för första gången. Och eftersom varje person är annorlunda är cancer också annorlunda.
Nyckelbegreppet är "personlig medicin", en strategi som innehåller två grundläggande aspekter: den individuella diagnosen och en terapi anpassad till varje person, förklarar forskaren Frank Kischkel: "Innan en terapi måste alltid rätt diagnos ställas, annars Du kan tillämpa fel behandling. Ett brutet ben kan inte botas med en salva, men du måste först placera benet igen och fixa det i sitt normala läge. "
Exakt samma händer med cancer, säger forskaren. Först när läkaren vet vad han står inför kan han tillämpa den optimala behandlingen. Så här hittade Kischkel ett sätt att undvika att behandla patienter med mer kemoterapi än de tål. För detta utvecklade han ett resistensstest med vilket det är möjligt att bestämma vilka av de 32 mest kända läkemedlen inom kemoterapi som ger positiva resultat hos en patient. På så sätt sparas patienten andra ämnen som inte skulle ha någon effekt. I ett andra test analyserar Kischkel de cancerframkallande generna hos en patient, de så kallade onkogenerna.
"Specifikt sekvenseras 58 onkogener och även hur de multiplicerar. Därifrån extraheras information om vilka läkemedel som kommer att vara effektiva, " betonar Kischkel.
En "broms" för varje cancercell
När forskare tar reda på mer om cancercellernas egenskaper kan de agera bättre för att bekämpa dem, säger Christoph von Kalle, som är mycket intresserad av mutationer, det vill säga de genetiska förändringar som sjuka celler har, jämfört med friska: "Vissa genetiska mutationer som orsakar cancer kan behandlas med mediciner som exakt passar vissa molekylära omkopplare. Det är till exempel fallet med vissa former av hud- eller bröstcancer, " säger han.
I idealfall kan lösningar till och med hittas för en given patient: "Först försöker vi förstå den molekylära bakgrunden för att utveckla läkemedel i datorsimulering, det vill säga skapa en specifik typ av broms för de områden som skadats av maligna genetiska mutationer. "
En annan typ av behandling är immunterapi, som också kan anpassas till varje patients krav. Utan personlig medicin kommer det inte att vara möjligt att vinna kampen mot cancer, säger von Kalle. Men forskaren varnar för att inte skapa för stora förväntningar, eftersom detta vetenskapliga område befinner sig i testfasen. Men det betonar att en cancergenomförening och den genetiska katalogen kan hjälpa läkare att identifiera vilka terapier som är bäst för varje patient och därmed få effektiva resultat.
Källa: www.DiarioSalud.net
---sposb-na-miadyc.jpg)
